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Información sobre Vacuna frente a la COVID-19 NuvaxovidTM XBB.1.5 en dispersión inyectable (recombinante, con adyuvante) (NVX-CoV2601) (también conocido como NVX-CoV2373)
La Comisión Europea avala la autorización completa de la vacuna frente a la COVID-19 NuvaxovidTM XBB.1.5 en dispersión inyectable (recombinante, con adyuvante) (NVX-CoV2601) para la inmunización activa frente a la COVID-19 provocada por el virus SARS-CoV-2 en personas mayores de 12 años.
Notificar una reacción adversa (RA)
Notificar las sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite realizar un seguimiento continuo de la relación entre los riesgos y los beneficios del medicamento.
Se pide a los profesionales sanitarios que notifiquen las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano.
Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano
Página web: www.notificaRAM.es
Contacto
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Tel: +34 911 98 60 80
09:00 - 17:00
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