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Información sobre Vacuna frente a la COVID-19 NuvaxovidTM XBB.1.5 en dispersión inyectable (recombinante, con adyuvante) (NVX-CoV2601) (también conocido como NVX-CoV2373)
La Comisión Europea avala la autorización completa de la vacuna frente a la COVID-19 NuvaxovidTM XBB.1.5 en dispersión inyectable (recombinante, con adyuvante) (NVX-CoV2601) para la inmunización activa frente a la COVID-19 provocada por el virus SARS-CoV-2 en personas mayores de 12 años.
Información importante
Para obtener más información sobre Vacuna frente a la COVID-19 NuvaxovidTM XBB.1.5 en dispersión inyectable (recombinante, con adyuvante) (NVX-CoV2601), descarga el prospecto.
Notificar una reacción adversa (RA)
Si le preocupa cualquier posible efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o enfermero. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no indicado en el prospecto.
Tú o tu profesional sanitario podéis notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación de España.
Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano
Página web: www.notificaRAM.es
Contacto
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Tel: +34 911 98 60 80
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